Analýzy podľa plemien
Zoznam plemien psov a analýzy dostupné pre jednotlivé plemená (EN)
Infekčné ochorenia
Analýza patogénov.
Farba srsti
Analýza lokusov determinujúcich farbu srsti
DNA profil / parenting
Analýza STR lokusov ISAG rank 1
Dĺžka srsti
Analýza lokusov determinujúcich dĺžku a kvalitu srsti
Balíčky analýz - akcie
Akciové ceny balíčkov analýz pre vybrané plemená psov
- Ako to prebieha? (PES/MAČKA)
- Ako výsledkový protokol stiahnuť z databázy
- AKO ZÍSKAŤ ZĽAVU PRE CHOVATEĽSKÝ KLUB
- Balíčky analýz AKCIE
- DNA profile (ISAG) rank 1 – psov
- Farba a kvalita srsti
- Bezsrstosť u amerických bezsrstých teriérov
- FGF5 (L)– dĺžka srsti, rough factor, fluffy gene
- FGF5 (L4)– dĺžka srsti, fluffy gene
- KRT71 – Kučeravá srsť
- LAA – Lhasa Apso Albinism
- Locus A – Agouti locus
- Locus B
- Locus BE – Locus BE – Brown Aussie
- Locus Cocoa (Francúzsky buldoček čokoládová)
- Locus D (d1) – DILUTION / riedenie (alela d1)
- Locus D (d2) – DILUTION – riedenie (alela d2)
- Locus D (d3) – DILUTION – riedenie (alela d3)
- Locus E – Recesívna žltá
- Locus EM – melanistické prekrytie (čierna maska)
- Locus K – Dominantná čierna
- Locus S – White spotting (biela strakatosť)
- MERLE – Mc/ Mc+/ Ma/ Ma+/ M/ Mh (Langevin)
- MERLE – Merle/ Cryptic/ Atypical/ Harlequin (Murphy)
- RSPO2 – Furnishing
- RSPO2 – Improper Coat (IC) – neštandardné osrstenie
- Genetické ochorenia
- AHE – Alaskan Husky encefalopatia
- AI- ACP4– Amelogenesis imperfecta American Akita
- AI- ENAM–PRT: Amelogenesis imperfecta Parson Russell Terriers
- AI- Samojed – Amelogenesis imperfecta Samojed
- AMPn – Alaskan Malamutes Polyneuropatia
- BFJE – Benígna Familiárna Juvenilná Epilepsia u Lagotto Romagnolo
- CA1 (RALGAPA1) – Cerebellar ataxia Belgických ovčiakov
- CACA – CNS atrophy and cerebellar ataxia Belgických ovčiakov
- CDPA/CDDY (IVDD) – Chondrodysplázia/ Chondrodystrofia (degeneráciu medzistavcových platničiek)
- CEA – EVG Anomália očí u kólií
- CEA- SG Anomália očí u kólií
- CJM – Kardiomyopatia s juvenilnou mortalitou
- CKCSID – syndróm „suchého oka a kučeravej srsti“
- CLPS – Cleft Lip/Palate and Syndactyly
- CMO – Kraniomandibulárna osteopatia
- CMR1- Canine multifocal retinopathy type 1
- CN/ GCS – canine cyclic neutropenia (Grey Collie Syndrome)
- CNM/HMLR – Centronukleárna myopatia/ Hereditárna myopatia
- CP1 – Cleft Lip/Palate
- CSNB – kongenitálna stacionárna nočná slepota
- CSS – Scott Syndróm
- CYS – NF/LS Cystinuria Newfoundlands (NF) a Landseers (LS)
- CYS – FBD Cystinuria French, English Bulldog, Mastiff
- DCM – PDK 4 Dilated Cardiomyopathy
- DCM – RBM20 Dilated Cardiomyopathy
- DCM2 – TTN Dilated Cardiomyopathy
- Deficit faktoru VII
- DM-BSP – Degeneratívna myelopatia
- DM-SP110 (DM-EORM) – Modifikátor rizika včasného nástupu degeneratívnej myelopatie Welsh Corgi
- DM# – Degeneratívna myelopatia
- DMS – Dermatomyozitída
- DWARF – Dwarfizmus – hypofyzárny nanizmus
- DWARF – SD2 – skeletálna dysplázia
- EFS – Episodic Falling Syndrome
- EIC – SG (partner lab) Exercise-induced collapse
- FN – Familiárna nefropatia
- FUCA – Fucozidóza
- GG – Goniodysgenesis a glaukóm
- GLD – WHWT – Globoid cell leukodystrophy (terrier type)
- GR-PRA1 pre zlatých retríverov
- GR-PRA2 pre zlatých retríverov
- GRMD – Muskulárna dystrofia zlatých retríverov
- HA – AUO hereditárna ataxia
- HEM-P2Y12 – Pooperačná krvácavosť
- HSF4 – hereditárna katarakta
- HUU – Hyperurikosúria
- ICT-A: Vrodená ichtyóza
- IGS-BC – Imerslund-Gräsbeck syndróm (črevná malabsorbcia)
- IMGD – Inherited Myopathy in Great Danes (EVG)
- IPD – Zápalové pľúcne ochorenie
- JLPP – Juvenilná laryngeálna paralýza a polyneuropatia
- JME – Juvenilná Myoklonická Epilepsia
- JRD – Juvenilná renálna dysplázia
- L-2-HGA – L-2-hydroxyglutarová acidúria
- LAA – Lhasa Apso Albinism
- Lafora epilepsia
- LOA – Late Onset ataxia
- LPPN – Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (Paralýza hrtanu spojená s polyneuropatiou)
- MDL – Musculárna dystrofia
- MDR1 – Multidrug Sensitivity
- MH – Malignant Hypertermia
- MLS – Musladin-Leuke syndrom
- MUCO-IIIa – Mukopolysacharidóza typ IIIa
- NAD-MAS – Neuroaxonálna dystrofia
- NAD-PAP Neuroaxonálna dystrofia Papillon
- NAD-ROT Neuroaxonálna dystrofia Rottweiler
- Nar – DACHS – Narcolepsia
- Nar – DOB – Narcolepsia
- Nar – LR – Narcolepsia
- NBT – Geneticky podmienený krátky chvost (Bob Tail/ Short Tail)
- NCCD – Cerebelárna abiotrofia
- NCL-Tib – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL1 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL5 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL6 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NEWS – Neonatal encephalopathy with seizures
- OCA-4 Bull: Oculocutaneous albinism
- OCA-4 Dob: Oculocutaneous albinism
- OCA2 – Oculokutánny albinizmus typ 2
- OI-DACHS – Osteogenesis imperfecta Jazvečík
- pap-PRA1 – progressive retinal atrophy
- PCD – AM Primárna ciliárna dyskinéza
- PED – Paroxyzmálne ponámahové dyskinézy
- PK- WHWT – Deficit pyruvát kinázy
- PK-BEAG – Deficit pyruvát kinázy
- PK-LABR – Deficit pyruvát kinázy
- PK-MOPS – Deficit pyruvát kinázy
- PLL – Primárna luxácia šošovky
- PMDS – Persistent Mullerian duct syndrome
- PRA-B1 (HIVEP3) – progresívna retinálna atrofia
- PRA-BAS – progresívna retinálna atrofia pre plemeno Basenji
- PRA-BBS2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-BBS2 + PRA-shet
- PRA-cord1 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-cord2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-NECAP1 – progresívna retinálna atrofia (PRA5)
- PRA-prcd – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd3 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd4 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-shet (CNGA1) – progresívna retinálna atrofia
- Raine-syndróm – Dentálna hypomineralizácia
- SCA – Spinocerebelárna ataxia a myokýmia
- SCREW TAIL (DVL2) – skrútený chvost
- SDCA1 – Spongiózna cerebelárna degenerácia s cerebelárnou ataxiou
- SDCA2 – Spongiózna cerebelárna degenerácia s cerebelárnou ataxiou
- SN – Senzorická neuropatia
- TNS – Syndróm uväznených neutrofilov
- VDEGS – Van den Ende-Gupta syndróm
- vWDI – Von Willebrandova choroba (vWD)
- vWDII – Von Willebrandova choroba (vWD)
- vWDIII – Von Willebrandova choroba (vWD)
- XANT typ 2c – XANTINÚRIA typ II (2c)
- XL – MTM1 – XL-Myotubulárna myopatia
- XL – PRA1 – Progresívna retinálna atrofia Sibírsky husky, Samojed
- XL – PRA2 – Progresívna retinálna atrofia Miniature Schnauzer
- Infekčné ochorenia
- Ako to prebieha? (PES/MAČKA)
- Ako výsledkový protokol stiahnuť z databázy
- AKO ZÍSKAŤ ZĽAVU PRE CHOVATEĽSKÝ KLUB
- Balíčky analýz AKCIE
- DNA profile (ISAG) rank 1 – psov
- Farba a kvalita srsti
- Bezsrstosť u amerických bezsrstých teriérov
- FGF5 (L)– dĺžka srsti, rough factor, fluffy gene
- FGF5 (L4)– dĺžka srsti, fluffy gene
- KRT71 – Kučeravá srsť
- LAA – Lhasa Apso Albinism
- Locus A – Agouti locus
- Locus B
- Locus BE – Locus BE – Brown Aussie
- Locus Cocoa (Francúzsky buldoček čokoládová)
- Locus D (d1) – DILUTION / riedenie (alela d1)
- Locus D (d2) – DILUTION – riedenie (alela d2)
- Locus D (d3) – DILUTION – riedenie (alela d3)
- Locus E – Recesívna žltá
- Locus EM – melanistické prekrytie (čierna maska)
- Locus K – Dominantná čierna
- Locus S – White spotting (biela strakatosť)
- MERLE – Mc/ Mc+/ Ma/ Ma+/ M/ Mh (Langevin)
- MERLE – Merle/ Cryptic/ Atypical/ Harlequin (Murphy)
- RSPO2 – Furnishing
- RSPO2 – Improper Coat (IC) – neštandardné osrstenie
- Genetické ochorenia
- AHE – Alaskan Husky encefalopatia
- AI- ACP4– Amelogenesis imperfecta American Akita
- AI- ENAM–PRT: Amelogenesis imperfecta Parson Russell Terriers
- AI- Samojed – Amelogenesis imperfecta Samojed
- AMPn – Alaskan Malamutes Polyneuropatia
- BFJE – Benígna Familiárna Juvenilná Epilepsia u Lagotto Romagnolo
- CA1 (RALGAPA1) – Cerebellar ataxia Belgických ovčiakov
- CACA – CNS atrophy and cerebellar ataxia Belgických ovčiakov
- CDPA/CDDY (IVDD) – Chondrodysplázia/ Chondrodystrofia (degeneráciu medzistavcových platničiek)
- CEA – EVG Anomália očí u kólií
- CEA- SG Anomália očí u kólií
- CJM – Kardiomyopatia s juvenilnou mortalitou
- CKCSID – syndróm „suchého oka a kučeravej srsti“
- CLPS – Cleft Lip/Palate and Syndactyly
- CMO – Kraniomandibulárna osteopatia
- CMR1- Canine multifocal retinopathy type 1
- CN/ GCS – canine cyclic neutropenia (Grey Collie Syndrome)
- CNM/HMLR – Centronukleárna myopatia/ Hereditárna myopatia
- CP1 – Cleft Lip/Palate
- CSNB – kongenitálna stacionárna nočná slepota
- CSS – Scott Syndróm
- CYS – NF/LS Cystinuria Newfoundlands (NF) a Landseers (LS)
- CYS – FBD Cystinuria French, English Bulldog, Mastiff
- DCM – PDK 4 Dilated Cardiomyopathy
- DCM – RBM20 Dilated Cardiomyopathy
- DCM2 – TTN Dilated Cardiomyopathy
- Deficit faktoru VII
- DM-BSP – Degeneratívna myelopatia
- DM-SP110 (DM-EORM) – Modifikátor rizika včasného nástupu degeneratívnej myelopatie Welsh Corgi
- DM# – Degeneratívna myelopatia
- DMS – Dermatomyozitída
- DWARF – Dwarfizmus – hypofyzárny nanizmus
- DWARF – SD2 – skeletálna dysplázia
- EFS – Episodic Falling Syndrome
- EIC – SG (partner lab) Exercise-induced collapse
- FN – Familiárna nefropatia
- FUCA – Fucozidóza
- GG – Goniodysgenesis a glaukóm
- GLD – WHWT – Globoid cell leukodystrophy (terrier type)
- GR-PRA1 pre zlatých retríverov
- GR-PRA2 pre zlatých retríverov
- GRMD – Muskulárna dystrofia zlatých retríverov
- HA – AUO hereditárna ataxia
- HEM-P2Y12 – Pooperačná krvácavosť
- HSF4 – hereditárna katarakta
- HUU – Hyperurikosúria
- ICT-A: Vrodená ichtyóza
- IGS-BC – Imerslund-Gräsbeck syndróm (črevná malabsorbcia)
- IMGD – Inherited Myopathy in Great Danes (EVG)
- IPD – Zápalové pľúcne ochorenie
- JLPP – Juvenilná laryngeálna paralýza a polyneuropatia
- JME – Juvenilná Myoklonická Epilepsia
- JRD – Juvenilná renálna dysplázia
- L-2-HGA – L-2-hydroxyglutarová acidúria
- LAA – Lhasa Apso Albinism
- Lafora epilepsia
- LOA – Late Onset ataxia
- LPPN – Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (Paralýza hrtanu spojená s polyneuropatiou)
- MDL – Musculárna dystrofia
- MDR1 – Multidrug Sensitivity
- MH – Malignant Hypertermia
- MLS – Musladin-Leuke syndrom
- MUCO-IIIa – Mukopolysacharidóza typ IIIa
- NAD-MAS – Neuroaxonálna dystrofia
- NAD-PAP Neuroaxonálna dystrofia Papillon
- NAD-ROT Neuroaxonálna dystrofia Rottweiler
- Nar – DACHS – Narcolepsia
- Nar – DOB – Narcolepsia
- Nar – LR – Narcolepsia
- NBT – Geneticky podmienený krátky chvost (Bob Tail/ Short Tail)
- NCCD – Cerebelárna abiotrofia
- NCL-Tib – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL1 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL5 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NCL6 – neuronal ceroid lipofuscinosis
- NEWS – Neonatal encephalopathy with seizures
- OCA-4 Bull: Oculocutaneous albinism
- OCA-4 Dob: Oculocutaneous albinism
- OCA2 – Oculokutánny albinizmus typ 2
- OI-DACHS – Osteogenesis imperfecta Jazvečík
- pap-PRA1 – progressive retinal atrophy
- PCD – AM Primárna ciliárna dyskinéza
- PED – Paroxyzmálne ponámahové dyskinézy
- PK- WHWT – Deficit pyruvát kinázy
- PK-BEAG – Deficit pyruvát kinázy
- PK-LABR – Deficit pyruvát kinázy
- PK-MOPS – Deficit pyruvát kinázy
- PLL – Primárna luxácia šošovky
- PMDS – Persistent Mullerian duct syndrome
- PRA-B1 (HIVEP3) – progresívna retinálna atrofia
- PRA-BAS – progresívna retinálna atrofia pre plemeno Basenji
- PRA-BBS2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-BBS2 + PRA-shet
- PRA-cord1 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-cord2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-NECAP1 – progresívna retinálna atrofia (PRA5)
- PRA-prcd – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd2 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd3 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-rcd4 – progresívna retinálna atrofia
- PRA-shet (CNGA1) – progresívna retinálna atrofia
- Raine-syndróm – Dentálna hypomineralizácia
- SCA – Spinocerebelárna ataxia a myokýmia
- SCREW TAIL (DVL2) – skrútený chvost
- SDCA1 – Spongiózna cerebelárna degenerácia s cerebelárnou ataxiou
- SDCA2 – Spongiózna cerebelárna degenerácia s cerebelárnou ataxiou
- SN – Senzorická neuropatia
- TNS – Syndróm uväznených neutrofilov
- VDEGS – Van den Ende-Gupta syndróm
- vWDI – Von Willebrandova choroba (vWD)
- vWDII – Von Willebrandova choroba (vWD)
- vWDIII – Von Willebrandova choroba (vWD)
- XANT typ 2c – XANTINÚRIA typ II (2c)
- XL – MTM1 – XL-Myotubulárna myopatia
- XL – PRA1 – Progresívna retinálna atrofia Sibírsky husky, Samojed
- XL – PRA2 – Progresívna retinálna atrofia Miniature Schnauzer
- Infekčné ochorenia
